В сентябре 2010 года Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предупредило об
опасности развития сердечно- сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом 2 типа принимающих новый сахаропонижающий препарат Avandia. Управление предполагает ограничить прием препаратов содержащих действующее вещество росиглитазон основываясь на проведенных исследованиях у пациентов перенесших приступы стенокардии и инфаркты. Предполагается дополнительное исследование влияния препарата не сердечно-сосудистую систему, дополнительное определение побочных эффектов и групп риска пациентов, а также ограниченный прием препарата у пациентов достигнуть снижения глюкозы у которых не удается другими сахаропонижающими препаратами. Предполагается информирование пациентов принимающих Avandia о неблагоприятном воздействии препарата, и, получить информированное добровольное согласие на дальнейший его прием. В Европе лекарственные препараты на основе росиглитазона приостановлены к дальнейшему продвижению на рынок. Развернута широкая программа помощи пациентам по переходу с указанных препаратов на другие лекарственные вещества. В информировании больных участвует Американская Ассоциация Диабета, Эндокринное Общество и американская Ассоциация Клинических Эндокринологов. В очередной раз больным сообщают о необходимости контроля уровня глюкозы и холестерина крови, уровня артериального давления с целью предупреждения развития осложнений сахарного диабета после отказа от приема Avandia.