Болезнь в первую очередь поражает детей в возрасте до 5 лет (80% случаев) , чаще мальчиков, но встречается и у детей старше. KS был впервые описан в Японии Tomisaku Kawasaki в 1967 году, и первые случаи за пределами Японии были зарегистрированы на Гавайях в 1976 году. Наиболее часто встречается у детей азиатско- тихоокеанского региона, но заболевают дети всех расовых групп по всему миру. Частота 9-19 случаев на 100 000 детей. Вспышки заболевания приходятся на зимне-весенний период, но отдельные случаи наблюдаются и летом, и осенью. Болезнь не считается контагиозной. Убедительных данных нет, но подозревается вирусная природа заболевания. Нет так же ни каких данных указывающих на аллергическую или химическую этиологию.
Болезнь характеризуется воспалительными изменениями в сосудах всего организма, проявляется лихорадкой, сыпью, отеками рук и ног, раздражением и покраснением белков глаз, увеличением лимфатических узлов в области шеи, и катаральными явлениями носа, полости рта, губ и горла. Возникают серьезные осложнения- до 25% при отсутствии лечения - дилатация коронарных артерии и образование аневризм. Заболевание занимает первое место среди всех причин приобретенных заболеваний сердца и сосудов. Осложнения со стороны других органов и систем встречаются редко. Специфического лечения не существует, применение иммуноглобулина и нестероидных противовоспалительных препаратов снижает риск развития осложнений.
Диагностические критерии синдрома Кавасаки.
Специфической диагностики не существует. Диагноз устанавливается на основании клинических данных:
Лихорадка, которая длится в течение пяти и более дней
Сыпь, более выраженная в паховых областях
Красные воспаленные глаза- инъекция склер
Ярко-красные, опухшие, потрескавшиеся губы, красный язык
Отек рук и ног и покраснение ладоней и подошв ног
Увеличение лимфатических узлов в области шеи до 1,5 см
