Врожденные пороки сердца при беременности

Врожденные пороки сердца при беременности

Пациентки с дефектом межпредсердной перегородки, как правило, хорошо переносят беременность.

Наиболее часто осложнения беременности в виде выкидышей, преждевременных родов и ухудшения сердечных показателей наблюдается у пациенток  не получающих соответствующую коррекцию сердечных нарушений до беременности, в том числе и хирургическое лечение. Решение о  возможности беременности и варианте родоразрешения  принимается индивидуально с учетом класса функциональной сердечной недостаточности, легочной гипертензии, а также наличия дополнительных сердечных поражений.

Дефект межжелудочковой перегородки по данным последних исследований встречается почти у каждого четвертого человека. Клинические проявления зависят от его размера. Небольшие дефекты с отсутствием дополнительной патологии сердца хорошо переносятся и не влияют на повседневную деятельность человека. Крупные дефекты связаны с повышенным риском развития застойной сердечной недостаточности, аритмии и легочной гипертензии. Закрытие дефекта межжелудочковой перегородка хирургическими методами до развития легочной гипертензии или дисфункции лефого желудочка снижает частоту осложнений. Вероятность передачи порока потомству составляет 4-11%. У пациенток с легочной гипертензией, шунтом кровообращения и  с цианозом может наблюдаться вторичное снижение артериального давления во время беременности и родов. Такие пациентки требуют назначения вазопрессоров и тщательного контроля на протяжении всей беременности.

Открытый артериальный проток со сбросом артериальной крови в правые отделы обычно имеют благоприятный прогноз во время беременности, однако возможно клиническое ухудшение и застойная сердечная недостаточность. Частота возникновения аналогичного порока у ребенка составляет менее 1%. Аналогично, как и при предыдущем пороке у пациенток с легочной гипертензией и с цианозом за счет шунта кровообращения может наблюдаться снижение артериального давления, что корректируется назначением вазопрессоров.

Коарктация аорты. Этот порок обычно благоприятен во время беременности, но имеются сообщения о вероятности возникновения высокой гипертонии, сердечной недостаточности и расслоения аорты. Осложнения у беременных с коарктацией аорты наименее вероятны после хирургического лечения, после которого все равно возможно сохранение гипертензионного синдрома, особенно при повышенном градиенте кровотока через сужение. Расслоение аорты возможно и после хирургического лечения коарктации. Наличие аналогичного порока у ребенка может быть в 3-4% случаев. Бета-блокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии в этой группе беременных в связи с дополнительным эффектом защиты от расслоения аорты.

Некорректированная тетрада Фалло при падении системного сосудистого сопротивления во время беременности приводит к повышенному сбросу крови из правых отделов сердца в левые. Плохими прогностическими факторами являются низкий гематокрит у матери, насыщение крови кислородом ниже 80%, высокое систолическое давление в правом желудочке и обморочные эпизоды. Развивающийся цианоз способствует увеличению спонтанных абортов, преждевременных родов и внутриутробной задержке развития. Хирургическое лечение с полной  коррекцией снижает риск осложнений и рекомендуется до зачатия. Паллиативные вмешательства с остаточной легочной регургитацией, с дилатацией и дисфункцией правого желудочка и\или нарушением оттока крови из правого желудочка являются факторами риска развития аритмии и сердечной недостаточности во время беременности. Мониторинг  гемодинамики и артериального насыщения во время родов рекомендуется беременным с цианозом и другими симптомами сердечной недостаточности. У детей таких матерей вероятность пороков сердца составляет 3-17%.

Женщины, которые родились со сложными врожденными сердечными поражениями, такими как транспозиция магистральных сосудов, атрезия трехстворчатого клапана, наличие единственного желудочка, в настоящее время достигают репродуктивного возраста из-за успешного оперативного лечения. Известны процедуры Мустарда, Сеннинга и Фонтейна (Mustard, Senning, Fontan ), которые не просто изменяют жизнь тяжелобольных, но и позволяют успешно выносить беременность и роды. Возможные осложнения во время беременности: аритмии, сердечная недостаточность и инфаркт миокарда, преждевременные роды и замедление развитие плода. После операций по поводу транспозиции магистральных сосудов как правило беременность протекает безопасно, но требуется регулярный мониторинг состояния матери и плода. Женщинам, перенесшим процедуру Фонтейна,  раньше не рекомендовалось зачатие, но в последнее время имеется информация о многочисленных успешных родах.  

 

Синдром Эйзенменгера обычно ассоциируется с повышенной материнской заболеваемостью и смертностью, достигающей 40%, в первые дни или недели после родов. Выкидыш, преждевременные роды, внутриутробная задержка роста и перинатальная смертность – это угроза для плода и ребенка. Женщинам с синдромом Эйзенменгера рекомендуется отказаться от  беременности, а в случае случайного зачатия выполнить прерывание на ранних сроках (аборт). Женщины, которые решили продолжить беременность требуют стационарного, всестороннего наблюдения специалистами, ограничения активности и тщательного мониторинга. Предпочтительны спонтанные вагинальные роды с непрерывным контролем гемодинамики, но все должно быть готово для оперативного родоразрешения в связи с возможностью длительной индукции и необходимостью экстренного кесарева сечения.

Image

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam.

Please fill the required field.