Редкая генетическая патология Прогерия известна еще как синдром преждевременного старения.(от греческого prо - раньше, gerontos - старец)
Первые записи датируются 100 летней давностью. Симптомы начинают проявляться с 6-12 месячного возраста. У детей наблюдаются признаки старения- сморщивание кожи, облысение, остеомаляция, выпадение зубов и атеросклероз. Гибель детей вследствие раннего старения происходит в возрасте 5-13 лет. Процесс старения ускоряется в 8-10 раз и встречается на 4-8 млн младенцев. Смерть наступает вследствие инфарктов, инсультов и других старческих заболеваний. В настоящее время известны 42 случая заболевания. Все дети очень похожи друг на друга, они не высокого роста и с низкой массой тела, кожа тонкая, суставы слабо подвижны, маленький подбородок и заостренные черты лица. Голос высокий, умственные способности не страдают и соответствуют возрасту.
В результате проведенных исследований установлено, что причиной заболевания является одиночная мутация (гена LMNA) и болезнь не передается по наследству. Вероятно этим фактом обусловлены случаи преждевременного старения более взрослых пациентов в возрасте от 20 лет. Прогрессирование заболевания у них протекает быстрее.
Специфического лечения не разработано и предусматривает лечение старческих болезней.
