Эфферентные методы гемокоррекции в комплексной терапии бронхиальной астмы - Сорбционные методы.

Эфферентные методы гемокоррекции в комплексной терапии бронхиальной астмы - Сорбционные методы.

Начало применения сорбционных методов было положено работами научного коллектива под руководством академика Ю.М.Лопухина. Сущность сорбционных методов заключается в перфузии цельной крови или ее компонентов через сорбенты, в результате чего на последних осаждаются некоторые компоненты перфузируемой среды и происходят изменения мембран клеток крови. Помимо прямого лечебного эффекта, наблюдаемого благодаря сорбции ток­сичных продуктов, отмечен выраженный опос­редованный эффект, возникающий вследствие активации форменных элементов крови. В настоящее время применяются различные сорбционные методы в лечении БА: гемосорбция, плазмосорбция, селективная иммуносорбция, энтеросорбция .

 

Гемосорбция

 

Впервые метод гемосорбции (ГС) был ис­пользован в лечении больных БА в  1980 г  .[ 21] Показания к проведению ГС:

 

а) атопическая форма БА с высокой чувст­вительностью к “виновному” антигену; цель — проведение полного курса специфической ги-посенсибилизации;

 

б) атопическая и инфекционно-зависимая формы БА, течение которых требует активной, постоянной лекарственной терапии кортикостероидными препаратами, симпатомиметиками и бронхолитиками, побочными эффектами их воздействия; цель — повысить чувствитель­ность к лекарственным препаратам, снизить объем поддерживающей терапии, профилакти­ка осложнений медикаментозной терапии. Принцип метода ГС заключается в перфузии крови (l—2 ОЦК), с помощью насоса, через массообменное устройство, содержащее сорбент (активированный уголь и др.), на котором  происходит связывание веществ из плазмы.

 

В зависимости от расположения массообменника с сор­бентом (сорбционной колонки) в перфузионном контуре по отношению к кро­веносной системе больного различают следующие варианты его подключе­ния:

 

— вено-венозный, вено-артериальный (аортальный), реже артерио-веноз-ный;

 

— маятниковый или одноигольный, когда забор и возвращение крови через сорбционную колонку проводится дискретно;

 

— порто-кавальный, вено-портальный, лимфо-венозный, для выполнения которых необходимо специальное хирургическое вмешательство для обеспе­чения доступа — реканализация пупочной вены или канюлирование грудного лимфатического протока (ГЛП). [12] При артериовенозном варианте подключения перфузионного контура с сорбционной колонкой возможно проведение ГС самотеком. Во всех других вариантах перемещение, перфузия крови через массообменник достигается принудительно с использованием разнообразных устройств от самых про­стых роликовых инфузионных насосов AT-196, АТ-1 или АТ-2, “Унирола” до сложных перфузионных аппаратов даже с компьютерной регуляцией ре­жима перфузии: УАГ-01, УЭГ-1, АГСП-01, “Гемосорб” и др. Принципиальная схема гемосорбционного перфузионного контура представлена на рис1.

 

Ядром гемосорбции, как и других сорбционных методов, считается про­блема сорбентов. Несмотря на довольно значительный период разработки этой проблемы в клинике две основные задачи не получили пока окончатель­ного решения: так называемая селективность сорбционного эффекта и доста­точная совместимость сорбента с кровью, позволяющая избегать поврежде­ния ее клеток.

 

Задача преодоления неспецифичности гемосорбентов решается в двух направлениях. С одной стороны, ведется разработка сорбентов, направленных на одно токсическое ве­щество. Идеалом решения такой проблемы следует считать создание набора селективных сорбентов, которые позволяют благоприятно и направленно скорригировать состав циркулирующей крови в любой экстремальной си­туации. Реальность такого решения проблемы основывается на успехах по­лучения ионообменных смол, избирательно удаляющих ионы калия, ам­мония, билирубин и другие неспецифические соединения.

 

 

 

Рис 1 Принципиальная схема перфузионного контура для проведения гемосорбции:

 

1 — антикоагулянт; 2 — сорбционная колонка; 3 —капельница-ловушка воздуха

 

 

 

Другой реальностью может стать создание иммуносорбентов, обладающих исключительной избирательностью по отношению к бел­ковым и белковосодержащим компонентам плазмы крови, имеющим анти­генные свойства. Определенной селективностью обладает гемосорбент овосорб, изготовленный из белка утиного яйца, направленно извлекаю­щий из кровеносного русла активные протеазы, в том числе и панкреати­ческий трипсин, циркулирующий в крови, корригирующий дисбаланс в си­стеме протеиназы — ингибиторы

 

Перспективен путь создания селективных сорбентов, так называемых аффинных сорбентов, за счет “привязки” к инертному носителю-матрице химических субстанций, избирательно захватывающих из окружающей сор­бент среды то или иное соединение. Современная классификация сорбентов, применяемых в клинической практике и перспективных для ГС представле­на в табл. 1

 

Чаще всего метод экстракорпоральной ГС основан на использовании неспецифических сорбентов, к которым на практике относят активированные угли, карбониты и ионообменные смолы, в действии которых на кровь (или другую биологическую жидкость) реализованы механизмы физической и хи­мической сорбции.

 

Основные требования, предъявляемые к “идеальным” гемосорбентам следующие :

 

— высокая адсорбционная способность и кинетика сорбции;

 

— значительная внешняя поверхность, не связанная с пористой структу­рой материала, и большая внутренняя поверхность, определяемая пористой структурой сорбента;

 

— функциональность поверхности, определяющая особенности каталити­ческого поведения таких сорбентов;

 

—структурная стабильность и отсутствие “пыления” сорбента в процессе перфузии;                                                  

 

—совместимость c кровью, подразумевающая отсутствием механического и химического повреждения крови и оптимальный заряд поверхности [ 14 ]

 

  При физической cорбции, присущей активированным углям, происходит фиксация циркулирующих в крови субстанций в порах сорбента, при этом молекула сорбируемого вещества практически не претерпевает структур­ных изменений. Для быстроты сорбции имеет значение количество и величи­на пор, различают микропоры (радиусом 1,6-4,5 нм), мезопоры (5-100 нм) и макропоры. Активность сорбционных процессов, кроме пористости, во мно­гом зависит от химической природы гемосорбента, его поверхности и ее электрофизических свойств. При химической сорб­ции, характерной для ионообменных смол, образуются химические связи между молекулами сорбируемого вещества и активными химическими груп­пами на поверхности сорбента. Одновременно необходимо решение и второй задачи — достижение дос­таточной совместимости сорбентов с циркулирующей через массообменник кровью.

Таблица 1. Основные типы и группы сорбентов, которые могут быть использованы в гемосорбции

 

(по Ю. М. Лопухину, 1989) [ 13 ]

 

 

 

Тип сорбента

 

Группы сорбентов

 

Принцип действия

 

Неспецифичес-

кие сорбенты

 

Специфичес-

кие сорбенты

 

Активированные угли и карбониты

Ионообменные смолы

Афинные сорбенты

 

Ферментные сорбенты

 

Иммуносорбенты

 

Физическая ад- и абсорбция

 

Ионный обмен

Специфическое действие: лиганд—токсин.

 Модификация токсина: фермент—субстрат Комплементарное связывание токсина; антиген-антитело

 

 

 

 

Большинство неспецифических сорбентов в той или иной мере аг­рессивны по отношению к форменным элементам крови (что заставляет при­менять гепаринизацию) и “слепы” к сорбируемым веществам. Одновременно с энтеротоксическими субстанциями (ЭТС) могут сорбироваться витамины, гормоны и даже растворенный кис­лород. Активированные угли относят к наиболее доступным неспецифическим сорбентам, способным связывать значительное количество токсических суб­станций за счет Ван-дер-Ваальсова взаимодействия, в котором важную роль играет соотношение молекул сорбируемых субстанций и пор угля. С максимальной скоростью угольный сорбент поглощает низко и среднемолекулярные соединения разветвленной структуры, которые фиксируются на микропорах и мезопорах. Макропоры являются транспортными и их количе­ство не влияет на сорбцию токсических субстанций. При этом следует пред­ставлять, что в качестве сорбата могут выступать и лекарственные сред­ства, используемые по ходу лечения (антибиотики, гормоны и др.)

 

 Это следует учитывать для перестройки программы медикаментозного лечения в связи с ГС.

 

   Варьирование пористости, ее однородность или, наоборот, неоднород­ность достигается выбором сырья и условиями проведения карбонизации. В связи с этим выделяют три класса угольных сорбентов:

 

— получаемые на основе природного сырья (ископаемые спекаемые угли, древесный, торфяной или уголь из фруктовых косточек);

 

— сорбенты на основе карбонизации синтетических сополимеров сфери­ческой грануляции;

 

— угольные волокнистые сорбенты (УВА), получаемые при карбонизации из трикотажного волокна. [ 12 ]

 

Выбор сорбентов для гемокарбоперфузии в каждом конкретном случае во многом определяется их доступностью и в отечественной клинической практи­ке остается пока эмпирическим.

 

Основныеособенности методики ГС  могут быть сформули­рованы следующим образом:

 

 Доступ к сосудистой системе должен быть доста­точно надежным, чтобы обеспечивать постоянный забор и возврат крови с цир­куляцией через массообменник. Желательно использовать катетеризацию центральных вен двухпросветным катетером, хотя в ряде случаев возможно полное или частичное проведение операции гемокоррекции на периферических венах. Оптимальным доступом для ГС  считают забор из верхней полой вены (которая нередко уже катетеризирована к моменту операции гемокоррекции) с возвращением в периферическую вену. Оптимальным явля­ется забор крови из нижней полой вены (катетеризация через бедренную вену) и возврат сорбированной крови в катетеризированную достаточно толстым катетером верхнюю полую вену. При циркуляторной гиподинамии и высоком ЦВД оправдано использование вено-аортального контура [ 15 ], что наряду с детоксикацией способствует, разгрузке малого круга кровообращения и за счет перфузионного подпора стабилизации коронарного кровотока. В отдельных случаях используют и региональную адсорбцию в обход печени или, наоборот, возврат сорбированной крови через печень, ис­пользуя портовенозный или венопортальный доступы.

 

Обычно объемная скорость гемоперфузии у взрослого пациента 60-120 мл/мин (в зависимости от типа сорбента и выраженности гемодинамических нарушений у больного). Длительность гемоперфузии 1-2 ч, реже больше. Она определяется выраженностью и динамикой токсинемии: во вся­ком случае у больных объем сорбированной крови за один сеанс гемокоррекции должен составлять не более 2,5-3 ОЦК. Иногда, на фоне тромбофилии, сочетают ГС с пред­варительным введением активных дезагрегантов (ибустрин) или антиоксидантов, например олифена. После длительного сеанса ГС (чаще в конце его) оправдано проведение гемотрансфузии в объеме, соответствующем объему заполнения перфузионного контура или несколько большем. Не­смотря на тотальную гепаринизацию, прибегать к инактивации гепарина протаминсульфатом приходится не всегда, за исключением клинических си­туаций с неустойчивым гемостазом, например, при эрозионном поражении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

 

Специфические осложнения ГС следует разделить на две основные груп­пы: технические осложнения во время гемоперфузии (тромбоз сорбционной колонки или так называемое спекание сорбента) и осложнения, связанные с реакциями организма больного на сам процесс гемоперфузии: озноб, углуб­ление гипоксии, артериальная гипотензия и сосудистый коллапс. Если пер­вые затрудняют или делают невозможным проведение перфузии, то вторые оказываются дополнительной агрессией, не безразличной на том функцио­нальном фоне, который составляет нередко послеоперационное осложнение. Причинами озноба считаются попадание пирогенных веществ вместе с “пылением” сорбента через фильтры (так называемую щелевидную насадку) и дизэлектремия, например, гипокальциемия. Не­благоприятное влияние озноба заставляет применять экстренные меры, не ограничивающиеся традиционным использованием введения кальция глюконата или хлорида, антигистаминных средств и даже опиоидов, а направлен­но подавлять мышечную дрожь за счет дробного внутривенного введения аминазина (по 2,5 мг) или магния сульфата (по 0,5 г или 2 мл официнального раствора). [ 12 ]

 

Углубление гипоксемии и гипоксии определяется как избыточным расхо­дованием кислорода на фоне озноба, так и сорбцией кислорода из перфузи-рованной крови. Особенно ярко это может проявиться на фоне расстройств легочного газообмена и ОДН и потребует специальных мер. Кроме тради­ционной ингаляционной оксигенотерапии желательно использовать насы­щение сорбента в массообменнике кислородом под давлением в специаль­ных устройствах или сочетать гемосорбцию с малопоточной оксигенацией возвращаемой крови, если ГС проводят на фоне критического состояния. Иногда гемоперфузию сочетают с последовательным проведением сеанса ГБО.

 

Возникновение артериальной гипотензии связывают как с колебаниями ОЦК при отсутствии в инфузионном сопровождении ГС предперфузионной инфузии, так и с сорбцией вазоактивных веществ и гормонов из крови в ходе ГС. Эти реакции могут быть предотвращены пред­перфузионной подготовкой, применением венотонических средств (сульфокамфокаин, эффортил) и глюкокортикостероидов (ГКС), причем желательно использовать препараты гидрокортизона (солюкортеф).

 

Гематологические последствия ГС в виде снижения концентрации циркулирующих клеток обусловлены травмой форменных элементов крови, что в значительной степени ограничивает длительность сеанса гемосорбции, если не предпринимают специальные меры (использование ак­тивных антиагрегантов). Степень перфузионной потери эритроцитов, лейко­цитов и тромбоцитов зависит от качества гемосорбента и точного соблюдения технологии его предперфузионной обработки (отмывание ко­лонки, гепаринизация сорбента, иногда с применением больших доз гепарина). [ 12 ]

 

 Механизмы, лежащие в основе развития терапевтического эффекта ГС, до настоящего времени не изучены полностью. Считают, что в процессе ГС происходит извлечение из клеточных мембран различных блокирующих продуктов. К блокирующим факторам эндогенного происхож­дения можно отнести: высокие концентрации медиаторов аллергических реакций, катехоламинов, их предшественников и метаболитов; холестерин и продукты его перекисного окис­ления; перекиси ненасыщенных жирных кислот, кетоны, эпоксиды; продукты метаболизма кортизола, антииндуктора кортизона. К продуктам экзогенного происхождения — экзогенно вводи­мые значимые дозы симпатомиметиков и их метаболиты, метилксантины и их метаболиты, продукты метаболизма вводимых кортикостероидных, антибактериальных и других лекарст­венных препаратов, ксенобиотиков иного проис­хождения. Помимо прямого, элиминационного эффекта, выделяют выраженный опосре­дованный эффект, возникающий вследствие ак­тивации форменных элементов крови. Одним из важных клинических эффектов ГС является повышение чувствительности больных к лекар­ственным препаратам: к симпатомиметикам и кортикостероидам — за счет восстановления B-рецепторов бронхов.

 

Значительное влияние ГС оказывает на клеточное звено иммунной системы. Возрастает абсолютное число Т-лимфоцитов, восстанавли­ваются их функциональные свойства, норма­лизуются показатели, характеризующие фаго­цитарную активность нейтрофилов в перифе­рической крови. Изменения содержания иммуноглобулинов (Ig) в крови после ГС не выявлено. По вопросу влияния ГС на гипофизарно-надпочечниковую систему большинство авторов высказываются о снижении концент­рации базального кортизола сразу после ГС с последующим его ростом выше исходного через сутки. ГС является фактором, усиливающим защитную реакцию эндокринной системы, глав­ным образом за счет стимуляции выработки стероидных гормонов, по-видимому, по меха­низму обратной связи . Применение ГС целесообразно для устранения лекарствен­ных осложнений, например, при передозировке производных теофиллина .

 

В процессе контакта крови с сорбентом нормализуются свойства клеточных мембран, восстанавливается активность ферментных си­стем, рецепторов, тесно функционально и мор­фологически с ней связанных, восстанавлива­ется активность системы аденилатциклаза-цАМФ, через которую опосредуется В-адренергические эффекты, активность системы, обес­печивающей мобилизацию кальция из экстрацеллюлярного пространства. Происходит осво­бождение поверхностных рецепторов иммунокомпетентных клеток . [ 22 ]

 

Был разработан метод  пульс-терапии глюкокортикоидными гормо­нами и ГС [18]. Введение больным БА глюкокортикоидных гормонов в высо­ких дозах создает опасность депрессии функции коры надпочечников. При проведении пульс-терапии с последую­щей ГС эта опасность практически иск­лючается при полной реализации тера­певтического эффекта пульс-терапии [7, 18]. Используя этот метод,  до­стигается клинический эффект (исчез­новение приступов удушья) у 70—80 % больных  инфекционно-аллергической БА тяжелого течения [18].

 

Другим, не менее эффективным ме­тодом терапии больных БА является сочетанное   использование  терапии ударными дозами теофиллипа и ГС. В настоящее время методом выбора в ле­чении интоксикации теофиллином явля­ется ГС [8]. Активированный уголь обладает чрезвычайно высокой емко­стью по отношению к теофиллину [8]. Это обстоятельство легло в основу предложенного метода экстракорпоральной обработки клеток крови супрафармакологическими дозами теофиллина (эуфиллина) [ 9 ]. Сущность метода состоит в проведении стандарт­ной ГС на активированном угле типа СКН с одномоментным капельным вве­дением в линию притока крови в ко­лонке с гемосорбентом 2,4 % раствора эуфиллина. За 30—40 мин таким обра­зом в “перфузионный контур” вводит­ся 1200 мг эуфиллина (содержимое 5 ампул 2,4% раствора эуфиллина). При этом концентрация препарата в крови, притекающей от больного к ко­лонке с сорбентом, достигает 500—600 мкг/мл, что значительно превышает токсическую концентрацию   (20—30 мкг/мл). При прохождении крови че­рез активированный уголь осуществля­ется преимущественная сорбция пре­парата из плазмы. Часть препарата депонируется клетками крови. Концен­трация теофиллина в крови, оттекаю­щей от сорбента и возвращающейся больному, составляет всего 1,0—1,5 мкг/мл, что значительно меньше тера­певтической  концентрации    (8—16 мкг/мл). Применение этого метода экстракорпоральной обработки клеток крови теофиллином обеспечило немедленное купирование бронхоспазма у всех больных с тяжелым течением БА.

 

Накопленный клинический опыт при­менения ГС создал предпосылки для дифференцированного использования этого метода. Одной из наиболее пер­спективных областей применения ГС в пульмонологии, яв­ляется лечение больных предастмой. У этой категории больных отсутствуют выраженные приступы удушья, разви­тие бронхоспазма провоцируется при проведении ингаляционных тестов с обзиданом, ацетилхолином, простагландинами F2a .   Применение фармакотерапии в этой ситуации мало обосно­вано. В то же время у большинства больных со временем предастма транс­формируется в БА. С целью уменьше­ния гиперреактивности бронхов и пред­отвращения появления  выраженных приступов удушья в качестве метода экстракорпоральной десентизации применили ГС у больных предастмой и БА легкого течения в амбулатор­ных условиях с целью сохранения со­циальной активности больных. Проведено 1—2 сеанса ГС на протяжении года. Критерием эффективности служи­ли результаты ингаляционных фарма­кологических проб с обзиданом, ацетилхолином, простагландинами F2а. Как правило, после ГС у больных от­мечалось снижение гиперреактивности бронхорецепторного аппарата, норма­лизовались показатели клеточного и  гуморального иммунитета . Наблю­дение за больными на протяжении 2 лет показало адекватность проводимой немедикаментозной терапии — ни у одного из больных не возникало присту­пов удушья. [ 10 ]

 

Эффективность ГС оценена у больных с астмой физического напря­жения. Программное применение ГС в лечении 50 больных способствовало восстановлению толерантности к физи­ческой нагрузке, что подтверждено велоэргометрией с исследованием пока­зателей бронхиальной проходимости . Проведение повторных сеансов ГС позволило продлить ремиссию БА у 45 % больных до 1—2 лет . Не ме­нее эффективной оказалась ГС и при лечении больных БА с непереносимо­стью нестероидных противовоспали­тельных препаратов. Особенно выра­женный клинический эффект наблюдался при сочетании ГС с десентизацией ацетилсалициловой кислотой, проводящейся после ГС. [ 10 ]

 

Плазмосорбция (ПС), как метод эфферентной терапии, очень схож с ГС. Принцип метода ПС заключается в предварительном выделении плазмы с помощью сепаратора, плазмофильтрации или иным способом, с последующей перфузией плазмы через сорбционную колонку (активированный уголь). На сорбенте проис­ходит осаждение токсических субстанций и “очищенная” плазма возвращается пациенту. Показания и основной механизм действия схож с ГС. Установлено, что в сравнении с ГС, ПС не влияет на гемодинамику, не травмирует форменные элементы крови, имеет более вы­сокую эффективность сорбционного процесса. Следует отметить, что ПС является белковосберегающей операцией, имеет ряд суще­ственных преимуществ перед ГС, но более трудоемкая. [ 22 ]

 

 Иммуносорбция   Экстракорпоральная иммуносорбция (ИС) — извлечение из кровотока патогенных субстан­ций, специфически взаимодействующих с сор­бентом в реакции антиген-антитело. Такие методы начали развиваться в последние годы, и к настоящему времени уже накоплен опре­деленный опыт по применению их в клинической практике. Впервые метод экстракорпоральной ИС у больных атонической БА был применен в 1983 г. В Институте общей и неорганической химии АН УССР был осуществлен синтез иммуносорбентов с иммобилизированным ан­тигеном домашней пыли

 

Показания к проведению экстракорпоральной ИС; атопическая или смешанная форма БА, с превалированием в клинике заболевания атопии; тяжелое течение; прогрессирование заболевания; малая эффективность традици­онных методов терапии с использованием кортикостероидов, специфической иммуноте­рапии, а также ГС. В качестве иммунологических критериев для назначения ИС служит повышение уровня общего и специфического IgE.  [ 22 ] Метод ИС состоит в перфузии цельной крови через колонку с иммуносорбентом . А.Г. Чучалиным и соавт. разработан принципиально новый вид гемосорбента (иммуносорбент) предназначенный  для направленного извлечения из организма больного аллергоспецифических IgE играющих определяющую роль в патогенезе атопической формы БА [19,20]. Иммуносорбент представляет собой активированный уголь, к которому с помощью водорастворимого карбодиами­да фиксируют гликопротеид путем экстрагирования аллергена домашней пыли, чувствительность к которому была определена у больных с атопической формой БА [19, 20]. Активированный уголь в качестве основы для создания иммуносорбента выбран не случайно . В ходе гемоперфузии крови больного с гиперчувствительностью к аллергену домашней пыли через иммуносорбент существует вероятность развития анафилактической реакции, вызванной контактом клеток крови с фиксированным на носителе аллергеном [ 10 ]. В ходе этой реакции происходит дегрануляция клеток и выход биологически активных продуктов. Активированный уголь обладает чрезвычайно большой сорбционной активностью по отношению к гистамину и другим биологически активным продуктам и сорбирует их практически моментально, предотвращая их выход и появление в крови, оттекающей от колонки с иммуносорбентом к больному. С целью дополнительной гарантии безопасности при проведении иммуносорбции в “перфузионный контур” включают вторую колон­ку с обычным активированным углём. При этом кровь, оттекающая от колонки с иммуносорбентом, проходит через вторую колонку с обычным активированным углем. Проведение иммуносорбции с объемом перфузии до  3000 мл крови позволяет обеспечить клиническую ремиссию заболевания у большинства больных продолжительно­стью до 1 года. При этом отмечается уменьшение гиперреактивности брон­хов, снижение кожной чувствительно­сти к аллергену домашней пыли [7, 19,20 ].

 

Допускают двоякую трактовку механизмов, обеспечивающих клинический эффект ИС. Во-первых, возможна полноценная элиминация из циркулирующей крови аллергоспецифических антител реагиновой природы. Во-вторых, от­мечены определенные особенности реакции антиген — антитело для Ig реагиновой природы. Доказано, что такая реакция сопровождается дегрануляцией тучных клеток и  базофилов периферической крови с выделением медиато­ров аллергической реакции. В последующем может наблюдаться более или менее продол­жительный период относительной рефрактерности к повторным воздействиям указанного антигена. Экстракорпоральная ИС в данном случае, может рассматриваться как процедура  с развитием в последующем периода рефрактерности  Следует отметить, что при исследовании гуморального иммунитета отме­чено снижение концентрации общего IgE в первые дни после ИС. Дальнейшая динамика свидетельствовала о ее резком повышении к 5—7-му дню (феномен рикошета) постсорбционного периода с последующим снижением и затем повышением до исходного уровня. Однако, первоначальное предположение о специфической сорбции антител не подтверждается. Уже первые исследования показали, что если ме­ханизм элиминации и имеет место, то объяснить им лечебный эффект не представляется воз­можным .

 

Эффективность ИС определяется необходимостью точной аллергологической диагностики. Метод ИС очень дорогой и трудоемкий. В отличие от широко распространенной фармакотерапии ИС остается экспериментальным  методом лечения. ИС может оказаться ценным  клиническим методом только при тщательном отборе больных и интенсивном контроле за ними .

 

Энтеросорбция (ЭС) — метод, основанный на связывании и выведении из ЖКТ с лечебной или профилактической целью эндо-, экзогенных веществ, надмолекулярных структур и клеток [ 22 ] . ЭС способна пролонгировать и усиливать действие экстракорпоральных методов гемокоррекции, а в ряде случаев,— выступать и в роли основного метода лечения. Преимущест­вами этого метода являются простота приме­нения и отсутствие побочных эффектов.

 

Image

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam.

Please fill the required field.